A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento de 11 lotes de suplementos alimentares fabricados pela IDNLABS. A medida também proíbe a comercialização, distribuição e uso dos produtos afetados. A decisão foi publicada nesta sexta-feira (19) no Diário Oficial da União.
Segundo a Anvisa, a fiscalização identificou uma série de irregularidades nos suplementos analisados. Entre os problemas apontados estão falhas na designação dos produtos, resultados abaixo dos limites mínimos ou das especificações declaradas, recomendações de uso em desacordo com as normas vigentes, ausência de advertências obrigatórias, dificuldades na visualização das informações dos rótulos e uso de alegações não autorizadas.
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Quais irregularidades foram encontradas?
De acordo com a agência reguladora, os produtos apresentaram inconformidades que podem comprometer a correta informação ao consumidor. No caso da beta-alanina, por exemplo, foram verificadas recomendações de uso fora dos limites autorizados pela legislação.
Além disso, alguns suplementos apresentaram resultados laboratoriais incompatíveis com as especificações declaradas nos rótulos.
Lotes recolhidos
Creatina em pó
- Lote 0147.05.2025
- Lote 0285.05.2025
- Lote 0148.05.2025
Multivitamínicos e multiminerais em comprimidos revestidos
- Lote 005.01.2026
- Lote 0211.07.2025
Beta-alanina em pó
- Lote 0267.08.2025
- Lote 079.02.2025
- Lote 0149.05.2025
BCAA 2:1:1 em comprimidos
- Lote 003.01.2025
- Lote 044.01.2025
- Lote 004.01.2025
Orientação aos consumidores
A Anvisa orienta que consumidores verifiquem os números dos lotes dos produtos adquiridos e suspendam imediatamente o uso caso possuam algum dos itens listados na determinação. A agência também recomenda que os consumidores procurem os canais de atendimento da empresa para obter informações sobre troca ou devolução dos produtos.