Crianças de até seis anos com hemofilia A agora poderão receber tratamento com emicizumabe pelo Sistema Único de Saúde (SUS). A medida foi oficializada pelo Ministério da Saúde por meio de uma portaria publicada nesta quinta-feira (15/10) no Diário Oficial da União e busca orientar o acesso ao medicamento em todo o país.
O protocolo estabelece critérios para diagnóstico, inclusão e exclusão de pacientes, além das condições de tratamento e dos mecanismos de regulação, controle e avaliação. As regras deverão ser adotadas pelas secretarias de Saúde dos estados, do Distrito Federal e dos municípios.
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De acordo com o protocolo, a emicizumabe poderá ser destinada a crianças com hemofilia A que não apresentam inibidores do fator VIII, proteína essencial para a coagulação sanguínea.
Segundo o Ministério da Saúde, uma das vantagens desse tipo de tratamento é a aplicação por via subcutânea, sob a pele, em vez de infusões intravenosas, como ocorre na terapia tradicional com fator VIII.
Além disso, ainda de acordo com o órgão, o medicamento também pode diminuir a frequência dos episódios de sangramento, uma das principais complicações da doença.
O protocolo também determina que pacientes ou responsáveis legais sejam informados sobre os possíveis riscos, efeitos colaterais e eventos adversos relacionados ao uso do medicamento.
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Segundo o ministério, para viabilizar o atendimento, gestores estaduais, municipais e do Distrito Federal deverão organizar a rede assistencial, definir os serviços de referência e estabelecer os fluxos necessários para garantir o acompanhamento dos pacientes em todas as etapas previstas nas diretrizes. O documento completo estará disponível no site do Ministério da Saúde, na seção de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT).